性优先：采用符合国际标准的材料和组件，确保仪器在使用过程中不会对患者造成电气、辐射等伤害，同时关注医护人员的，如防止交叉感染的设计、合理的重量分布、防止误操作的锁机制等。

设计验证：通过功能、、可靠性等测试和评估，验证设计是否满足设计输入要求。

临床评估：对于需要临床验证的医疗器械，进行临床试验，证明产品的性和有效性。

易用性：医疗器械的操作应简便直观，符合医护人员和患者的使用习惯。例如，设备的控制面板布局合理，按钮大小和位置合适，易于识别和操作；界面设计简洁明了，信息呈现清晰，减少用户的学习成本和操作失误。

兼容性：随着医疗信息化的发展，医疗器械需要与其他设备或系统兼容，实现数据共享和协同工作。例如，医疗设备要能与医院的电子病历系统、影像归档和通信系统（PACS）等无缝对接，方便医生随时获取和对比患者的医疗数据。