设计验证：通过功能、、可靠性等测试和评估，验证设计是否满足设计输入要求。

临床评估：对于需要临床验证的医疗器械，进行临床试验，证明产品的性和有效性。

生产准备：建立生产流程和质量控制体系，确保产品可以按设计要求进行规模化生产。

市场推广与上市：获得监管机构批准后，进行市场推广和产品上市销售。

后期监管：产品上市后，持续收集用户反馈，进行质量监控和必要的产品改进。

远程数据传输与分析：借助互联网、大数据技术，达成医疗器械与医疗机构间的远程数据传输和分析，提高医疗效率，如远程影像诊断系统。

易用性：医疗器械的操作应简便直观，符合医护人员和患者的使用习惯。例如，设备的控制面板布局合理，按钮大小和位置合适，易于识别和操作；界面设计简洁明了，信息呈现清晰，减少用户的学习成本和操作失误。