家族遗传性肿瘤中心旨在为家族遗传性乳腺癌患者和高风险人群提供遗传咨询，易感基因检测和结果解读, 风险评估和家系管理，以及的个体化。为携带BRCA1/2突变的高风险健康女性提供乳腺癌发病风险评估和早期诊断，以及可能的预防性干预措施，包括双侧乳腺预防切除及I期重建。为携带突变的乳腺癌患者提供适宜的手术方式，在充分评估对侧乳房发病风险的前提下，为其提供对侧乳腺预防切除和I期重建， 以及针对性的辅助化疗和潜在的靶向，使家族遗传性乳腺癌患者获得的效果。学科带头人解云涛教授长期致力于家族遗传性乳腺癌的研究和临床诊治。率先在国内开展乳腺癌易感基因BRCA1/2的临床检测及临床实践，领导的团队完成了国内宗的乳腺癌易感基因检测， 在家族遗传性乳腺癌的诊治方面积累了丰富经验。本中心将秉承“患者利益，努力方向”的宗旨，竭诚为家族遗传性乳腺癌患者提供优质的专业化临床服务。

本中心开展下列特色医疗服务：

1. 遗传咨询

2. 乳腺癌易感基因BRCA1/2的检测及结果的专业解读

3. 高风险个体乳腺癌发病风险的评估及预防干预建议

4. BRCA1/2突变健康女性的乳腺预防切除及I期重建

5. BRCA1/2突变高风险家系的健康管理及优生优育

北京大学肿瘤医院胸部肿瘤内二科以肺癌、恶性胸腺瘤、胸膜间皮瘤等为主要病种，具有丰富的临床经验、先进的理念，规范基础上的个体化诊疗为特点。科室追踪国际研究进展，结合数十年临床经验，为患者量身打造规范合理的综合方案，擅长各种类型肺癌的内科及综合(化疗、靶向)，规范的癌症疼痛处理及姑息，同时开展气管镜诊治肺部肿物。我科每周与胸外科、放疗科、介入科、中医科、影像科、病理科、核医学科进行肺癌多学科联合会诊，为患者提供、便捷合理的综合诊治安排。

胸部肿瘤内二科形成了高学历高素质、以患者为中心、积极进取的医疗团队，训练有素、敬业有爱心的护理团队，全科医护人员30人，医师中具有博士学历者占70%。

北京大学肿瘤医院介入科创建于1996年，是一个独立的、有鲜明特色的临床科室。目前介入病房有34张床位，医师13人，其中正高职称医生2人，副高职称5人，中级职称4人，住院医师3人，在读研究生4人。科室配备了GE大平板血管造影系统(4100IQ)，具有大视野DSA功能、三维血管成像和CBCT成像功能，三维血管容积成像使经血管的肿瘤介入准确性和性明显提高，同时完成的CT断层重建使经皮穿刺介入功能进一步完善。目前正在安装配置国际Siemens Miyabi Angio-CT系统，该系统具有滑动64层螺旋CT功能和大平板数字化减影功能，并实现CT和DSA的真正融合，是现代影像学引导介入的典范，推动该科的介入达到国际先进水平。

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