GMP制药车间净化工程的设计方案应该考虑以下几个方面：
1. 空气质量控制：保证车间的空气质量符合GMP标准，减少或避免可能的交叉感染。
2. 温湿度控制：通过控制车间的温度和湿度，维持合适的生产环境，使药品生产线在恰当的条件下进行。
3. 噪音控制：通过选择合适的净化设备和布置，降低噪音和震动，保证生产员工的工作环境舒适。
4. 行业标准：工程设计应符合国家和行业标准，如《药品生产质量管理规范》(GMP)、国家标准GB 50073等。
GMP制药车间净化工程的布局应该根据车间的具体规模、工艺流程和净化要求进行规划，以下为常见的布局原则：
1. 净化控制：在所有生产区设置过滤净化设备和空气净化工艺，确保对供气空气质量的完全控制。
2. 流线设计：车间布局应考虑工艺流程，设备和人员的运动方向，从而达到效率和安全性的平衡。
3. 环保要求：车间布局应符合环保要求，减少废气和废水排放，达到资源节约和环境保护的目标。
无尘车间恒温恒湿装修需要注意以下几个方面：
1. 确保施工质量：施工过程中，要严格按照设计方案进行施工。对于空调系统的安装和调试，要进行细致的操作，确保其性能稳定。
2. 合理选择设备：选择合适的空调系统和湿度控制设备，根据无尘车间的具体需求和空间大小进行选择，并考虑到后期的维护和能耗成本。
3. 定期维护检查：无尘车间恒温恒湿装修完成后，需要定期进行设备的维护和检查，确保设备运行正常，以保证车间的稳定温湿度环境。
4. 做好员工培训：对车间员工进行培训，使其了解和掌握无尘车间的环境要求和操作规范，养成良好的工作习惯和操作习惯。
模块化：为洁净实验室-生物安全实验室用户设计方案时，采用工业化、标准化的运作理念，将多年的净化工程项目进行归纳整理，就是将复杂的洁净实验室-生物安全实验室项目进行模块化，便于恰当的根据用户的不同情况和特点以及需求，进行了更优化的组合。在提供的方案中采用因地制宜的做法，把建筑装修、配电、空调、消防全都做成标准化的方案，制定具有针对性的方案设计。