医药洁净生产厂房的设计、施工、各配套技术系统的设计搭建、洁净家具和设备的安装，生产用原辅物料、包装材料质量、人净物净设施控制程序执行不利等都会影响产品质量

①温度和湿度

根据药品生产要求，并保证药品的生产环境和操作人员的舒适感。A级和B级洁净区

温度20～24C，相对湿度45%～60%。有的工艺和产品有特殊要求，如粉剂产品有吸湿性，CEIDI西递降低相对湿度控制值；生物制品的质量受温度影响较大，对温度实施严格限定。

现如今，随着技术的推动，生物医药行业正在迅速发展，越来越多的企业希望在此领域获得机会。然而，良好的地理位置、科学的区域规划以及设备升级和的基础设施才是创造成功的关键。因此，选择一个合适的生物医药行业厂房成为了企业操作体系中非常关键的一环。

生物医药行业的优势在于，它具有长期的发展潜力，以及稳定的市场需求。认真考虑这个行业中的关键参数之后，选择一个超前的生物医药行业厂房，以满足制造或研究所需的基本要求，是您企业获得成功的关键一环。