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药品生产批号-消字号备案材料， 代办外用健字号

消字号备案流程，消字号备案材料

1、确定产品性质属于抗抑菌产品或是产品

2、确定产品成分是否符合国标，切记不能添加西药和成分

3、根据产品基本信息起草消字号产品资料（作为消字号检测依据）

4、准备样品送检

5、备案安全评估报告

解决“中医秘方”合法手续问题，产品备案：医疗器械，消字号，保健用品号，食字号，妆字号 ,让我们一起携手，畅享市场红利，创造理想辉煌的业绩！如有需要可以拨打我们的服务热线，一对于为您服务，代办各类产品批号

对于外用产品很多朋友做得多的就是外用的健字号或者消字号这两种，有人看到这里可能会问药字号为什么不推荐呢？问这个问题的朋友一定是对药字号不了解，不知道药字号的申报门槛，如果知道了肯定就不会这样想了。因为办理药准字费用需要800万左右,还要做大量临床试验,时间3-5年。大家肯定耗不起吧？消字号备案材料

所以合适的就是外用的健字号或者消字号了，但是这两种哪种更合适，那就要看您的具体要求或者针对客户群体了，同时两种体现方式，表达方式也不一样，所以需要具体分析，具体沟通，如果您有此类产品想做批号手续，欢迎和我联系，为您具体分析解答！

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知识问答专区：

1.我的产品没有合法手续不能上市推广销售，应该怎么办？

答：如果您的产品没有合法手续不能上市推广销售，可以选择寻找代办机构帮助您进行批号认证和生产资质申请。这样不仅可以让您的产品正规合法地上市销售，而且可以规避所遇到的各种风险。

2.杰东认证能为我提供哪些服务？

答：杰东认证为客户提供消字号生产资质、消字号产品备案、消字号产品代加工服务等多种服务。他们有着数十年的批号申报经验，能够针对客户的产品拿出合适的方案，为客户提供省时、省心的服务。

3.我想申请消字号批号，需要准备哪些资料？

答：如果想要申请消字号批号，需要准备《产品生产企业卫生许可证》申请表、工商营业执照复印件、生产场地使用证明（房屋产权证明或租赁协议）、生产场所厂区平面图、生产工艺流程图、生产和检验设备清单等一系列资料。

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产品上市销售一共需要两个手续，一个是产品批号（即产品备案）是由生产企业协助责任单位向责任单位所在地卫生监督所提交申报材料，由相关审核人员审核通过后显示备案

市场监管越来越严格，产品合法销售的手续越来越重要