LB-2116生物柜质量检验测试仪
依据JJF1815-2020 《Ⅱ级生物柜校准规范》附录A（碘化钾法）进行设计。
本仪器提供背景检测、人员保护、产品保护和交叉感染四种检测模式。
本仪器适用于计量检定部门、第三方检测、生物柜生产及使用行业的内部检验等。
仪器特点
Ø7吋工业级高亮度彩色触摸显示屏，直观显示，方便操作；
Ø专用涡流式KI气溶胶发生器，转速自动调整；
Ø四路独立控制高精度采样系统，流量自动控制；
Ø高精度输液系统，流量稳定；
Ø嵌入式高速微电脑控制；
ØUSB接口，支持使用U盘，进行数据转存；
Ø支持数据实时打印；
主要技术指标
主要参数
参数范围
分辨率
允许误差
采样流量
100L/min
0.1L/min
优于±2.0%
涡流盘转速
28000r/min
/
±500r/min
涡流盘直径
38mm
/
/
滤膜规格
直径：25mm，孔径：3μm
干扰器
直径：63mm，长度：1100mm
数据存储能力
＞30000组
上部通道点
1000mm
主机尺寸
(450×400×750)mm，（长×宽×高）
工作电源
AC220V±10%，50Hz
仪器噪声
＜65dB(A)
整机重量
约25kg
整机功耗
＜360W
相关术语
Ø背景检测：无需启动气溶胶发生器，直接对生物柜的环境进行检测；
Ø人员保护：检测生物柜内的KI气溶胶是否泄漏至外部；
Ø产品保护：检测生物柜外的KI气溶胶是否进入至内部；
Ø交叉感染：生物柜内装置之间的气溶胶污染是否减到小。
工作原理
用碘化钾模拟柜内所生成的污染气体或逃逸气体，用气溶胶发生器在生物柜内部或者外部特定位置输送碘化钾溶液，并产生雾状的碘化钾微小液滴，形成挑战气溶胶，利用向心力工作原理，使用空气采样器捕捉窗口逃逸的碘化钾气溶胶。
采样结束后，取出采样器内的过滤薄膜，放到装有氯化钯溶液的培养皿中。过滤薄膜上的碘化钾液滴会展开，形成清晰可见的棕色小圆点。通过统计过滤薄膜上圆点的个数，来评价柜的防护能力。
参考标准
ØYY0569-2011Ⅱ级生物柜；
ØJJF1815-2020Ⅱ级生物柜校准；
ØDB52T 1254-2017生物柜检测技术规范
ØBS EN 12469-2000 Biotechnology - Performance criteria for microbiological safety cabinets C3