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医疗器械运营公司许可证申请所需材料。《医疗器械运营公司许可证申请资料登记表》。《医疗器械运营公司许可证请求表》。拟办公司注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图（注明面积）、房子产权证实或许租借协议（附租借房子产权证实）复印件。拟办公司运营范围，依照医疗器械分类目录中规则的管理种类、类代号称号断定。《医疗器械运营公司许可证》。自作出准予许可抉择之日起10个工作日内颁布《医疗器械运营公司许可证》。公司董事长或履行董事、董事、监事、司理任职证实。

行政许可内容：

审查核准《医疗器械经营企业许可证》（第二、三类医疗器械）变更企业名称、法定代表人、企业负责人、质量管理人、注册地址、仓库地址、经营范围。

设定许可的法律依据：

1、《医疗器械监督管理条例》；

2、《医疗器械经营企业许可证管理办法》

行政许可条件：

1、省行政区域内已经取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业；

2、符合《医疗器械经营企业许可证管理办法》及《省开办医疗器械经营企业验收实施标准（2007年修订）》要求。申请变更企业名称、法定代表人、企业负责人、质量管理人、注册地址、仓库地址、经营范围的相关规定。