1.想去除UV胶，可以用软布轻轻擦拭，或者用纸巾擦拭，也可以用丙酮或酒精擦拭。
2.粘合不好，需要分离或删除被粘物才能重新粘接。需要根据具体使用的胶水和具体被粘物材质，可以使用吹风机加热，煮沸，蒸，丙酮或乙醇浸泡的方法。
3.UV胶水大部分耐水强度不是很强，所以可以试试长时间泡水，也可将粘接固定的UV胶脱落去除。
4.可选择常用的UV解胶剂，解胶剂与UV胶接触，可使UV胶软化，易于清除。
蛋白带模糊不清和分辨不佳是由于多种原因引起的。虽然梯度凝胶可以提高分辨率，但与其他方法相比，常规聚丙烯酰胺凝胶电泳是分辨率较低的方法。为了提高分辨率，不要加过多的样品，小体积样品可给出窄带。加样后应立即电泳，以防止扩散。
蛋白带偏斜常常是由于滤纸条或电极放置不平行所引起的，或由于加样位置偏斜而引起。 蛋白带过宽，与邻近蛋白泳道的蛋白带相连，这是由于加样量太多或加样孔泄漏引起的。
聚丙烯酰胺凝胶电泳可用于蛋白质定量。电泳后的凝胶经凝胶扫描仪扫描，从而给出定量的结果.凝胶扫描仪主要用于对样品单向电泳后的区带和双向电泳后的斑点进行扫描。 琼脂或琼脂糖凝胶免疫电泳可用于①检查蛋白质制剂的纯度；②分析蛋白质混合物的组分；③研究抗血清制剂中是否具有抗某种已知抗原的抗体；④检验两种抗原是否相同.