青岛洁净净化技术有限公司

医药洁净工程在现代医学、制药、手术室和护理室等领域运用广泛，其中空气洁净技术是工程中比较核心的技术。空气洁净度的高低决定了洁净室工程的等级，其原理是通过将空气中的杂质去除来使该空间达到需求。现代手术室工程中正因为有了该项技术，才得以提高手术成功率。说起医药洁净工程的起源，很多人应该都不太清楚，下面让小编来简单说明下。

对于以微生物为控制对象的生物洁净室（例如：生物制药、洁净手术室、无菌室、生物安全实验室、实验无菌动物饲养室等）其重点要控制微生物的产生和传播，因为潮湿和水分是微生物滋生和繁殖的条件，因此水加湿的淋水、湿膜、高压喷雾等方法不能用在生物洁净室中，只能采用干蒸汽加湿和电极（电热）式加湿。

净化工程的设计过程中，应加强对光学微电子行业净化工程设计方案分析了解,根据该工程是新建工程或者是旧厂房改造工程，并结合其具体的生产工艺、生产流程等要求确定其需要的洁净度、温湿度。再根据该工程的具体情况，同时还要考虑到生产厂家的经济承受能力，综合各种因素来确定采用何种净化方案，这样才可设计出一个能满足甲方生产使用要求、工程造价合理、经济节能实用的方案。

医药洁净工程中洁净室的使用起源于手术室要求，起初它仅广泛用于整形外科手术，因为整形外科手术时间比较长并且易于感染。现代手术室医疗条件可以使医生连续十几个小时完成一台手术，而不用担心病患在此过程中被感染。理想的控制状态是手术台附近的空气洁净度为100级，一般会使用3m*3m高效过滤器置于手术台顶端就可以将整个手术台和医护人员包含在内。洁净室工程是医院的重要工程之一，其工程质量直接影响到医院的正常使用和病患的治疗效果。要提高医院洁净室的工程质量，必须在工程设计上周密考虑，并在后期施工和维护工作中严格把控每一项工作。

医药洁净工程为了保障医药产品的质量，防止在生产过程中环境中的污染源对产品进行污染，洁净车间必须满足医药生产规定的环境参数要求。医药工业厂房空气洁净度主要分为3个等级，100级（含尘浓度≦3500个/ m，含菌浓度≦5个/ m）、10000级（含尘浓度≦350000个/ m，含菌浓度≦100个/ m）和100000级（含尘浓度≦3500000个/ m，含菌浓度≦500个/ m），不同的区域等级不同。