青岛洁净净化技术有限公司

医药洁净工程史上的初个洁净室建于1966年在美国，当时已有实验证明，一定量的空气微粒进入到人体血液中会引发一系列的并发症，所以该洁净室主要用于医院的外科手术室工程。手术环境解决后，人们又把目光转移到制药工程上，因为含有细菌的药物一旦进入人体，也会引起人体的病变反应，所以制药洁净室工程的建立也被划入了医学研究范围。

医药洁净工程中洁净室的使用起源于手术室要求，起初它仅广泛用于整形外科手术，因为整形外科手术时间比较长并且易于感染。现代手术室医疗条件可以使医生连续十几个小时完成一台手术，而不用担心病患在此过程中被感染。理想的控制状态是手术台附近的空气洁净度为100级，一般会使用3m*3m高效过滤器置于手术台顶端就可以将整个手术台和医护人员包含在内。洁净室工程是医院的重要工程之一，其工程质量直接影响到医院的正常使用和病患的治疗效果。要提高医院洁净室的工程质量，必须在工程设计上周密考虑，并在后期施工和维护工作中严格把控每一项工作。

医药洁净工程中洁净室这个概念一开始就是因为手术室才存在的，在没有洁净室的年代据大数据统计每年都有约10%的病患因感染而丧命。外科手术中病患的伤口更是直接暴露在空气中，所以感染率更高。空气洁净技术用在手术室工程中可以创造出一个无菌环境，将正在进行手术的医生和病患以及手术器械都笼罩在内，极大地降低了感染率。

医药洁净工程为了保障医药产品的质量，防止在生产过程中环境中的污染源对产品进行污染，洁净车间必须满足医药生产规定的环境参数要求。医药工业厂房空气洁净度主要分为3个等级，100级（含尘浓度≦3500个/ m，含菌浓度≦5个/ m）、10000级（含尘浓度≦350000个/ m，含菌浓度≦100个/ m）和100000级（含尘浓度≦3500000个/ m，含菌浓度≦500个/ m），不同的区域等级不同。