近些年来，医疗器械市场火爆发展，各地医疗器械经营公司的数量也在不断增加，但对于刚入行的企业或投资者而言，不了解医疗器械法规，自然也不清楚办理医疗器械经营许可证都需要哪些要求。对此小编为大家带来相关分析。
我国医疗器械的分类按照风险程度可以分为三个级别，一类、二类和三类，其生产销售所需要的行政许可权限是不同的。具体分析如下：
一类医疗器械：风险程度低，只需要进行常规管理就能保证其安全性、有效性。因而这类医疗器械的经营是简单的，可直接写入经营范围中，既不用备案，也不用许可，只要取得了工商部门合法的营业执照就可以。
二类医疗器械：风险程度为中度，需严格控制管理才能确保其安全性、有效性。所以这类医疗器械的经营需要到市级食品药品监管部门实行备案管理。
三类医疗器械：风险程度高，需采取特别措施严格控制管理才能保证其安全性、有效性。这类高级别医疗器械的经营需要由国家总局、省食品药品监管部门和设区的市食品药品监管部门实行许可管理，取得《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》。
办理医疗器械经营许可证，选择慢牛代理，其除了能为您提供医疗器械经营许可证代办服务外，还能为您提供更多支持，如下：
1、60平米公司注册地址；
2、注册地办公设备(包括桌椅及货架)；
3、提供冷库租赁；
4、提供医疗器械相关法规培训；
5、协助起草各类制度文件；
6、专人陪同药监局审查场。
办理医疗器械资质，就选慢牛代办，能获得更全面，更专业的代理服务。如果您对于这类问题还存在其他疑问，可与我们随时联系，我们拥有多年代办经验，期待能为您创业提供相关支持。
24小时咨询电话：刘女士 (微信同号)
贵阳公司注册代办 贵阳营业执照代办 贵阳商标注册
联系地址：贵阳市南明区花果园M区（兰花广场）2栋22楼