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在网上销售口罩测温计需要办理的资质流程

价格:面议 2020-03-19 02:06:01 667次浏览

在网上销售口罩测温计需要办理的资质流程

什么是二类医疗器械?什么是三类医疗器械?

二类医疗器械对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械,譬如:X线拍片机、B超、显微镜、生化仪属于II类。

三类医疗器械用于植入人体或支持维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械,譬如:植入式起搏器、角膜接触镜、人工晶体、超声肿瘤聚焦刀、血液透析装置、植入器材、血管支架、齿科植入材料、医用可吸收缝合线、血管内导管等。

一般来说,一类医疗器械会在营业执照的经营范围中呈现,二类医疗器械实行备案制度,三类医疗器械实行许可证制度。

此文我们详细的说一下申请二类医疗器械所需的材料:

1、营业执照副本原件及复印件1

2、法定代表人、企业负责人、质量负责人(所学专业为医疗相关)的身份证明、学历或职称证明1;

3、组织机构与部门设置说明1;

4、经营范围、经营方式说明原件1;

是不是感觉以上的信息准备起来很麻烦,苦于自己不会写材料,甚至苦恼于自己多次跑来跑去而始终不了了之。这不用担心,猎场里有一句话:专业的事情交给专业的人来做,若是委托我们,你只需要提供基本的工商材料和两个医学专业人员的毕业证就可以了I7b----3B5B-O33O 吴经理 欢迎来电咨询I7b----3B5B-O33O 吴经理 欢迎来电咨询我公司地址:郑州郑东新区永和国际广场A901.902{黄河南路地铁附近}

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